Brezplačno svetovanje

Če se želite prijaviti na brezplačno svetovanje za Sentis testiranje, kliknite tukaj.

Preberite več

 
 
 

Vaša vloga

Rak oziroma rakava obolenja so skupina različnih bolezni, katerih glavna značilnost je nenadzorovana rast spremenjenih, rakavih celic. V zahodnem svetu velja rak za enega izmed vodilnih vzrokov smrti, saj na leto za njim umre 8,8 milijonov ljudi (WHO poročilo, 2015). Rak dojke je najpogostejši rak pri ženskah. Po podatkih Registra raka Republike Slovenije letno zboli več kot 1300 žensk za rakom dojk in več kot 150 za rakom jajčnikov.

Rak se lahko pojavi v kateremkoli delu telesa in v vseh življenjskih obdobjih. Pomembni dejavniki, ki vplivajo na njegov razvoj, so okoljski vplivi, način življenja pa tudi dedna nagnjenost.

V 10 do 15 odstotkih je razlog za raka na dojki in jajčnikih genetska predispozicija, ki je lahko podedovana. V primeru, da vaša pacientka nosi škodljivo mutacijo, ima povišano tveganje za razvoj raka. Glede na najnovejše študije je življenjsko tveganje za raka dojk in jajčnikov je v primeru okvarjenega BRCA1 gena 72% in 44%*.

Navadno lahko dednega raka na dojki in jajčnikih spoznamo po vzorcu iz družine (npr. obolevanje sester, tet), vseeno pa lahko glede na študije zasledimo, da je v populaciji do 50% pacientk z mutacijo genov BRCA 1 in 2, ki nimajo bližnje sorodnice, ki bi obolela za rakom na dojki ali jajčnikih. V takem primeru je testiranje še bolj priporočljivo, zgodnejše odkrivanje raka vodi do zgodnega ukrepanja, cenejšega zdravljenja in večje preživelosti pacientk. 

Informirajte svoje pacienke o dodatnih možnostih, ki jih imajo na voljo za preventivno testiranje dedne predispozicije raka dojk in jajčnikov!

S testom SENTIS pri vaših pacientkah analiziramo najpomembnejše genetske mutacije s povečanim tveganjem za dedne oblike raka dojk in jajčnikov. Za analizo je potreben zgolj vzorec sline, pacientkini rezultati pa so vam na voljo v štirih tednih.

SENTIS Basic  Nabor genov

Test SENTIS Basic je namenjen zaznavanju prisotnosti mutacij v genih BRCA1 in BRCA2, ki sta povezana z rakom dojk in jajčnikov.

BRCA1, BRCA2                                              

 

 

SENTIS Standard Nabor genov

Test SENTIS Standard je namenjen zaznavanju prisotnosti mutacij v genih BRCA1 in BRCA2 ter 19ih drugih genih, povezanih z rakom dojk in jajčnikov. Testiranje razširjenega nabora genov je posebej priporočljiva za ženske s pozitivno družinsko anamnezo.                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                          

BRCA1, BRCA2, ATM, CDH1, BARD1, BRIP1, CHEK2, MLH1, MSH2, MSH6, MRE11A, MUTYH, NBN, PALB2, PMS1, PMS2, PTEN, RAD51C, RAD50, STK11, TP53


Vprašanja, s katerimi se lahko srečate:

 

1. Zakaj bi priporočili test SENTIS?

Rezultati testa Sentis pokažejo, kakšna je dedna nagnjenost vaših pacientk za zbolevanje za rakoma dojk in jajčnikov. Na podlagi njegovih rezultatov lahko skupaj s pacientko zastavite individualen načrt preventivnih pregledov ter možnih kliničnih ukrepov.


2. Kako naročiti test SENTIS za vašega pacienta?

Svetujemo vam, da nas kontaktirate preko kontaktnega obrazca na naši spletni strani in v najkrajšem možnem času bomo vstopili v stik z vami ter vam svetovali o različih možnostih.

 
3. Komu je namenjen test SENTIS?

Po mnenju Marie Claire King, odkriteljice BRCA1 mutacije in njene povezave z rakom na dojki, bi se morala testirati vsaka ženska, že ko doseže starost 30 let. To poudari tudi v spodnjem intervjuju (intervju je v angleškem jeziku):

 

Test SENTIS lahko priporočite vsakomur, ki želi izvedeti več o tveganju za razvoj dednih oblik rakov dojk in jajčnikov.

Še posebej pa je priporočljivo opraviti testiranje v primeru pacientk:
  • pri katerih se je rak razvil pred 50-im letom starosti,
  • ki imajo ali so imele rak na obeh dojkah,
  • pri katerih sta v družini ali pri isti predstavnici ženskega spola prisotna tako rak dojk kot rak jajčnikov,
  • pri katerih je v družini prisotnih več rakov dojk,
  • pri katerih sta pri enem predstavniku družine prisotna dva ali več primarnih z BRCA1 in BRCA2 povezanih rakov,
  • pri katerih je v družini prisoten primer raka na dojki pri moškem,
  • če prihajajo iz etnične skupine Ashkenazi Judov.

Dodatne bolj podrobne smernice se predstavljene v smernicah Onkološkega inštituta (v zavihku Znanstvena literatura).

 

4. Kako svetovati o izbiri paketa?

Trenutno sta za SENTIS testiranje na voljo 2 paketa, ki obsegata testiranje dveh, oziroma 21-ih genov, spoznanih kot vplivnih pri razvoju rakov dojk in jajčnikov. 

 

5. Ali je na voljo genetsko svetovanje?

Genetsko svetovanje pripada vsakemu pozitivnemu rezultatu ter rezultatu s prisotno mutacijo neznanega pomena.

 

6. Kako lahko vključim test SENTIS v svojo prakso?

Test SENTIS lahko vključite kot dodaten preventivni test, s katerim lahko predvidite tveganje za dednega raka dojk in jajčnikov. Po prejemu rezultatov lahko zastavite personaliziran plan pregledov in bodočih ukrepov, v kolikor je to potrebno.

 

 

*Literatura je na voljo v zavihku Znanstvena literatura.

 
 
 

Potek analize

 
  • Posvet pri zdravniku in naročilo testaVeč »
     

    Posvet pri zdravniku in naročilo testa

     
  • Odvzem vzorca slineVeč »
     

    Odvzem vzorca sline

     
  • Pošiljanje vzorca v laboratorijVeč »
     

    Pošiljanje vzorca v laboratorij

     
  • Izolacija DNKVeč »
     

    Izolacija DNK

     
  • Priprava DNK knjižnice in sekvenciranje nove generacijeVeč »
     

    Priprava DNK knjižnice in sekvenciranje nove generacije

     
  • Primerjava z referenčnimi geniVeč »
     

    Primerjava z referenčnimi geni

     
  • Analiza patogenosti prisotnih mutacijVeč »
     

    Analiza patogenosti prisotnih mutacij

     
  • Interpretacija rezultatovVeč »
     

    Interpretacija rezultatov

     
 
 
 
 
Stopite v stik z nami in svojim pacientom približajte genetsko testiranje za odkrivanje tveganja za dedne oblike raka dojk in raka jajčnikov.
 
 
 
STRINJAM SE

Spletna stran uporablja piškotke za boljše delovanje

Z brskanjem po naši spletni strani se strinjate, da lahko uporabljamo piškotke, ki so namenjeni vaši boljši uporabniški izkušnji na naši spletni strani. Za lastne potrebe analitike uporabljamo Google Analytics, ki v ta namen namesti piškotke (izbriši GA piškotke). Več o piškotkih.